CJC-1295 fait partie de ces sujets où les détails comptent plus que les titres. Cette page rassemble le contexte, les mécanismes et les points pratiques les plus consultés.
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===== Inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse ===== Abacavir (ABC) — Comprimé : 300 mg (sous forme de sulfate). Forme buvable : 100 mg (sous forme de sulfate) / 5 ml. Didanosine (ddI) — Capsule (gastrorésistante non tamponnée) : 125 mg ; 200 mg ; 250 mg ; 400 mg. Comprimé (dispersible tamponné, à croquer) : 25 mg ; 50 mg ; 100 mg ; 150 mg ; 200 mg. Poudre tamponnée pour forme buvable : 100 mg ; 167 mg ; 250 mg en sachets. Emtricitabine (FTC) (âge supérieur à 3 mois) — Capsule : 200 mg. Forme buvable : 10 mg/ml. La FTC constitue une alternative acceptable à la 3TC d'après les résultats d'essais cliniques et les connaissances actuelles sur la pharmacologie et les profils de résistance des antirétroviraux. Lamivudine (3TC) — Comprimé : 150 mg. Forme buvable : 50 mg / 5 ml. Stavudine (d4T) — Comprimé : 15 mg ; 20 mg ; 30 mg. Poudre pour forme buvable : 5 mg / 5 ml. Ténofovir (TDF) — Comprimé : 300 mg (ténofovir disoproxil fumarate — correspondant à 245 mg de ténofovir disoproxil). Zidovudine (ZDV, ou AZT) — Capsule : 100 mg ; 250 mg. Comprimé : 300 mg. Forme buvable : 50 mg / 5 ml. Solution pour perfusion IV : 10 mg/ml en flacon de 20 ml.
Sources : fr.wikipedia.org
===== Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ===== Éfavirenz (EFV, ou EFZ) (âge supérieur à 3 ans ou poids supérieur à 10 kg) — Capsule : 50 mg ; 100 mg ; 200 mg. Comprimé : 600 mg. Forme buvable : 150 mg / 5 ml. Névirapine (NVP) — Comprimé : 200 mg. Forme buvable : 50 mg / 5 ml.
Sources : fr.wikipedia.org
===== Inhibiteurs de protéase ===== Le choix des inhibiteurs de protéase à partir de la liste modèle devra être établi par chacun des pays en tenant compte des directives thérapeutiques internationales et nationales et des données de l’expérience. Le ritonavir est recommandé dans les associations en tant que potentialisateur pharmacologique et non comme antirétroviral à part entière. Tous les autres inhibiteurs de protéase doivent être utilisés sous des formes renforcées (par exemple, avec du ritonavir).
Sources : fr.wikipedia.org
Atazanavir (poids supérieur à 10 kg) — Forme solide pour voie orale : 100 mg ; 150 mg ; 300 mg (sous forme de sulfate). Indinavir (IDV) — Forme solide pour voie orale : 400 mg (sous forme de sulfate). Lopinavir + ritonavir (LPV/r) — Capsule : 133,3 mg + 33,3 mg. Comprimé (thermostable) : 100 mg + 25 mg ; 200 mg + 50 mg. Forme buvable : 400 mg + 100 mg / 5 ml. Ritonavir — Comprimé (thermostable) : 25 mg ; 100 mg. Forme buvable : 400 mg / 5 ml. Forme solide pour voie orale : 100 mg. Saquinavir (SQV) (poids supérieur à 25 kg) — Forme solide pour voie orale : 200 mg ; 500 mg (sous forme de mésylate). ASSOCIATIONS FIXES Éfavirenz + emtricitabine + ténofovir — Comprimé : 600 mg + 200 mg + 300 mg (fumarate de ténofovir disoproxil correspondant à 245 mg de ténofovir disoproxil). La FTC constitue une alternative acceptable à la 3TC d'après les résultats d'essais cliniques et les connaissances actuelles sur la pharmacologie et les profils de résistance des antirétroviraux. Emtricitabine + ténofovir — Comprimé : 200 mg + 300 mg (fumarate de ténofovir disoproxil correspondant à 245 mg de ténofovir disoproxil). La FTC constitue une alternative acceptable à la 3TC d'après les résultats d'essais cliniques et les connaissances actuelles sur la pharmacologie et les profils de résistance des antirétroviraux. Lamivudine + névirapine + stavudine — Comprimé : 150 mg + 200 mg + 30 mg. Comprimé (dispersible) : 30 mg + 50 mg + 6 mg [C] ; 60 mg + 100 mg + 12 mg [C]. Lamivudine + névirapine + zidovudine — Comprimé : 30 mg + 50 mg + 60 mg [C] ; 150 mg + 200 mg + 300 mg.
Sources : fr.wikipedia.org
CJC-1295 est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur CJC-1295 repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=CJC-1295)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=CJC-1295)